转自：中国健康产业网
(摘自慧聪网2010年12月31日讯)细胞经常会由于各种因素产生带有提前终止密码子Premature termination codon，PTC的mRNA，这些mRNA一旦翻译成蛋白质，就可能产生细胞毒性，从而导致疾病。人类约1/3的遗传病以及很多癌症的突变基因都带有提前终止密码子。真核细胞已经演化出一个能够识别并且降解这些异常转录本的系统--无义介导的mRNA降解通路Nonsense-mediated mRNA decay，NMD。细胞除了基因突变产生带有PTC的mRNA之外，还有很多其它来源的mRNA也是NMD的底物NMD靶基因。之前的研究发现，在哺乳动物中，剪切噪声noisy splicing是NMD靶基因的一个主要来源Zhang et al, 2009, BMC Biol 7: 23。
中科院上海生科院/上海交大医学院健康所孔祥银课题组张振国等人，与英国巴斯大学Hurst教授合作，通过对酵母中一组NMD靶基因进行系统的研究，发现NMD靶基因的翻译也受到很大程度的抑制。进一步研究显示翻译抑制是通过降低翻译起始速率和延伸速率实现的。影响因素有mRNA紧密的5’端二级结构、较弱的启始密码子以及比较少的优势密码子。更重要的是发现翻译抑制是一个对NMD靶基因调节的新方式，而不是NMD mRNA降解的前奏，因为被抑制的mRNA可以在需要的时候比如starvation重新返回活跃的翻译状态。
本研究首次在基因组水平揭示NMD的靶基因不仅在mRNA水平受到降解，而且在翻译上受到抑制，从而达到对这些基因产物的双重抑制，并且在某些情况下通过减缓抑制的方式来调节这些基因在细胞中的蛋白丰度。由于无义突变是人类疾病中一种常见的突变类型，而这些突变的mRNA通常也都与NMD降解有关，本研究也为相关疾病的研究提出了新的思路。该成果近日在线发表在Molecular Systems Biology杂志上。
该项工作得到了国家科技部、国家自然科学基金委和中科院项目的支持。
