进行性肌营养不良

张天丰 原创 | 2011-05-26 16:08 | 收藏 | 投票

  进行性肌营养不良 北京德胜门中医院肌营养不良治疗专家介绍:进行性肌营养不良症是一种由遗传因素所致的肌肉变性疾病,主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力,近十几年来,由于电子显微镜技术的应用,遗传基因、生物化学、组织化学、酶学等研究迅速进展,对肌营养不良症的病态研究正在以假性肥大型肌营养不良症(Duchenne)为中心逐渐深入。

  由于遗传方式的不同大致可分为以下几类,北京德胜门中医院肌营养不良治疗专家介绍:

  1:X染色体隐性遗传的Duchenne型和良性的假性肥大型肌营养不良(Becker);

  2:常染色体显性遗传的:面----肩----肱型;

  3:常染色体隐性遗传的肢带型等等。北京德胜门中医院神经内科治疗专家介绍:肢带型肌营养不良症男女均可患病,多数在青春期起病,个别较晚,骨盆带肌的无力萎缩为首发症状,病情进展缓慢逐步累及肩胛肌带而出现双臂上举困难,而晚期患者可出现肌肉挛缩,不能行动,无智能障碍,疾病的严重程度与进展速度差异较大,一般不影响寿命。

  在各型肌营养不良症中,Duchenne型发病率最高,病情也严重,是遗传性肌萎缩症中最有代表性的疾病。北京德胜门中医院神经内科治疗专家介绍:走路时出现典型的鸭步形状,登高和走路困难是本病的又一特征。蹲下时病人两手伏膝或伏栏杆支撑,而蹲下后又不能起立或起立困难。如不正确治疗常早年致残并导致死亡。

  北京德胜门中医院肌营养不良治疗专家温馨提示:由于大家对肌营养不良这种疾病还很不了解,所以,造成一定的盲目和恐慌。甚至,出现“有病乱投医”的现象。我中心专家组独创的“五行肌康宁”综合疗法治疗肌营养不良取得重大突破,受到了医学界的高度赞赏。一般1-3个疗程可以控制病情、缓解症状,逐渐好转康复,如果病情严重,病程太长,病人对药物吸收太差者需延长治疗时间,一般用药治疗30天左右可有明显的效果。

  免费索取该病资料:http://www.zhzyw.org/zlsq/Default.aspx?sickname=%D6%D8%D6%A2%BC%A1%CE%DE%C1%A6

  医院名称:北京德胜门中医院

  详情请登录北京德胜门中医院官网:http://www.81120.org/

  就诊地址:北京市西城区德胜门外大街200号(德胜门箭楼的东北角)

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擅长对肌无力,重症肌无力,运动神经元疾病,肌肉萎缩症,肌营养不良,多发性神经炎,多发性硬化症,格林巴利综合征,肌萎缩侧索硬化症,脊髓性肌萎缩症,僵人综合症等痿症的治疗。
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