脊髓性肌萎缩症

张天丰 原创 | 2011-05-26 16:11 | 收藏 | 投票

  脊髓性肌萎缩症 北京德胜门中医院脊髓性肌萎缩症治疗专家介绍:脊髓性肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。

  变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢,反射消失,感觉障碍不出现。

  起病隐匿,好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群,累及臂和肩,再发展到下肢。也有从足发病,扩展到下肢,然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展,有时仅累及一只手。肌张力减低,腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍,病理反射多不出现,但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现,有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。病程中无自发疼痛和感觉异常出现,舌肌萎缩,软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。

  婴儿脊髓性肌萎缩:对称性肌无力,自主运动减少,近端肌肉受累最重,手足尚有活动。肌肉松弛,张力极低,当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。肌肉萎缩,主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。肋间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常,故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。病程为进行性,晚期延髓支配的肌肉萎缩,以咽肌最为显著,伴有肌纤维震颤,咽腭肌肉萎缩引起呼吸及吞咽困难,易有吸收性肺炎。

  少年型脊髓性肌萎缩:是婴儿型的一种轻型病损,起病常在2-7岁,间或更晚,开始为步态异常,下肢近端肌肉无力,病情进展缓慢,逐渐累及下肢远端和上肢。

  少年型显性遗传肌萎缩:本型为特殊型显性遗传性疾病,起病多在3-4岁时,主要表现为近端肌无力及萎缩,病情较轻,不影响寿命,可正常生活。

  中间型脊髓性肌萎缩:又称慢性婴儿型,起病在出生后3-15个月,开始为近端肌无力,继而波及上肢,病情进展缓慢,面肌常不受影响。

  北京德胜门中医院脊髓性肌萎缩症治疗专家温馨提示:由于大家对脊髓性肌萎缩症这种疾病还很不了解,所以,造成一定的盲目和恐慌。甚至,出现“有病乱投医”的现象。我中心专家组独创的“五行肌康宁”综合疗法治疗脊髓性肌萎缩症取得重大突破,受到了医学界的高度赞赏。一般1-3个疗程可以控制病情、缓解症状,逐渐好转康复,如果病情严重,病程太长,病人对药物吸收太差者需延长治疗时间,一般用药治疗30天左右可有明显的效果。

  免费索取该病资料:http://www.zhzyw.org/zlsq/Default.aspx?sickname=%D6%D8%D6%A2%BC%A1%CE%DE%C1%A6

  医院名称:北京德胜门中医院

  详情请登录北京德胜门中医院官网:http://www.81120.org/

  就诊地址:北京市西城区德胜门外大街200号(德胜门箭楼的东北角)

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擅长对肌无力,重症肌无力,运动神经元疾病,肌肉萎缩症,肌营养不良,多发性神经炎,多发性硬化症,格林巴利综合征,肌萎缩侧索硬化症,脊髓性肌萎缩症,僵人综合症等痿症的治疗。
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