锆基交联剂组合物及其在高pH值油田应用中的用途发明领域
[0001] 本发明涉及锆螯合物及其在油田应用中的用途，例如液力破裂和渗透区域堵塞。
[0002] 发明背景
[0003] 被称为液力破裂的技术可使从地下井(地层)产出的石油和天然气增产，其中包含悬浮支撑剂(例如砂石、矾土)的粘稠流体组合物(压裂液)经由诸如管道或套管等导管以一定的流量和压力被引入到油井或天然气井中，所述压力可在含油或含气地层中产生、重新打开和/或延长裂缝。支撑剂经由流体组合物被携带到裂缝中，并且防止地层在释压后闭合。所述组合物的流体粘度限制流体组合物漏泄到地层中。流体粘度还使得支撑剂可在压裂作业期间悬浮于所述组合物中。在这些流体中，一般使用多糖和纤维素聚合物或其衍生物来提供粘度。通常将交联剂，诸如硼酸酯、钛酸酯或锆酸酯掺入到所述流体组合物中以控制粘度。
[0004] 一般而言，油井被压裂后，在产量降至采收已变得不再经济之前，从该油井中仅可开采出不足三分之一的可采油。提高从这样的地层采集的石油产量常常涉及尝试用驱动液置换剩余原油，所述驱动液为例如气体、水、盐水、蒸汽、聚合物溶液、泡沫、或胶束溶液。理想的是，此类技术(常被称为驱油技术)使得具有相当深度的石油层受迫成为生产井；然而实践中常常并非如此。含油层通常是非均质的，其中一些部分的渗透性高于其他部分。因此，沟槽频繁出现，使得驱动液优先流入到贫油的渗透区域(被称为漏失层)，而不是流入到使得采油作业有利可图的包含充足石油的那部分地区。
[0005] 由于漏失层而产生的采油困难可通过以下方式来克服:在聚合物将交联以形成凝胶的条件下，将有机聚合物和交联剂的水溶液注入到地层中，从而降低地层对驱动液(气体、水等)的渗透性。与某些基于铝、钛、锆和硼的化合物交联的、基于多糖或基于部分水解的聚丙烯酰胺的流体可用于这 些驱油应用中。
[0006] 无论是用于压裂地层还是用于降低地层区域的渗透性，交联的流体或凝胶如今正被用于各种温度和PH值条件下的更热和更深的井中，其中与已知交联组合物的交联速率可能是不可接受的。
[0007] 美国专利4，477，360公开了用于压裂地层的交联组合物，该交联组合物包含锆盐或螯合物以及具有约3至约7个碳原子的含多羟基的化合物，还任选地包含含水流体或链烷醇。尽管该组合物提供了在更热、更深的井中通常所期望的交联速率，但它不能提供足够的初始粘度发展将沙石以所需的程度送入到地层中。
[0008] 美国专利4，883，605公开了由四烷基锆酸酯和羟乙基-三(2_羟丙基)乙二胺形成的水溶性锆螯合物，以及该螯合物作为交联剂，在用于选择性地堵塞地层中的渗透区域或堵塞地下漏洞的液力破裂流体和凝胶中的应用。提交于2006年12月21日的共同未决的美国专利申请序列号11/643513公开了一种相关络合物，该络合物具有摩尔比为1:1的锆和N，N，N’，N’ -四(2-羟丙基)-乙二胺。
[0009] 美国专利4，883，605和美国专利申请序列号11/6435513的产品可在许多更热、更深的油井应用中用作交联剂。然而，在多糖最稳定的高PH值条件下(例如pH为10)，美国专利4，883，605的产品交联太慢(大于10分钟)，从而导致“脱砂”。“脱砂”是在凝胶到达断裂区之前由于粘度发展不够而使砂石沉积在井筒底部的结果。共同未决的美国专利申请序列号11/643513的产品可在所期望的3-8分钟内交联，如使用Fann粘度计在275 (135°C )的温度、122rpm的转速、212秒倒数的剪切速率下测试所示。(FANN结果可提供对流体在油井作业中的性能的预测方法。)尽管共同未决的美国专利申请序列号11/643513的产品可以在许多更热、更深的井中使用，但是它们并不能生成所需的高粘度，该高粘度可将砂石保持悬浮并维持在具有高PH值的更热、更深的井中所需的时长。
[0010] 可商购获得的锆酸酯交联剂，例如四-三乙醇胺锆酸酯，在高pH值条件下交联过快，从而由于剪切降解而会使粘度显著降低，这也会导致脱砂。尽管如此，还是希望在pH值为10或更高的条件下使用交联组合物，此时交联组合物中使用的多糖最为稳定。
[0011] 需要这样一种组合物:其交联速率介于羟乙基-三(2-羟丙基)乙二胺的锆络合物和三乙醇胺锆酸酯之间，并且产生和保持足够的粘度以便在高pH值(pH值约为10和更高)和高温(325-400，163-204°C )条件下成功使用。
[0012] 发明概沭
[0013] 本发明提供一种有效的交联剂，该交联剂为改性的锆三乙醇胺络合物，其制备方法包括将摩尔比为1: 2至1: 5的锆与三乙醇胺的络合物与多羟基化合物的混合物接触，该混合物包含羟烷基化二胺和多羟基烃。锆与羟烷基化二胺的摩尔比为1: 0.5至1:1。锆与多羟基烃的摩尔比为1: 0.5至1: 1.5。接触步骤的温度可在25°C至90°C的范围内。反应通常在有机溶剂存在的条件下进行。
[0014] 本发明还提供交联组合物，该组合物包含(a)含水液体，(b)可交联的有机聚合物，以及(c)锆交联剂溶液，该锆交联剂溶液的制备方法包括将摩尔比为1: 2至1: 5的锆与三乙醇胺的络合物与多羟基化合物的混合物接触，该混合物包含羟烷基化的二胺和多羟基烃，其中锆与羟烷基化的二胺的摩尔比为1: 0.5至1: 1，并且锆与多羟基烃的摩尔比为1: 0.5至1: 1.5。任选地，还可将溶剂添加到该交联组合物中。
[0015] 本发明的交联组合物可用于油田应用中，例如使用所述组合物来液力破裂地层。本发明的组合物还可用于堵塞地层中的渗透区域或漏洞。交联组合物中的组分可在将它们引入到地层中之前混合，或者可将所述组分引入到地层中，并且在可控制的一段时间后使其在地层中反应。
[0016] 意想不到的是，根据已知的包含锆-三乙醇胺络合物的交联组合物，本发明的交联组合物具有5-7分钟的期望的交联速率，并可产生良好的粘度。通过在下述模拟条件下测量，粘度优选在500至1000厘泊(cp)的范围内:使用Fann粘度计、温度为275 (135°C )、转速为212rpm、剪切速率为100秒倒数、pH值为10、测量时间为交联90分钟之后。如果粘度过高，则凝胶会脱水收缩，其中聚合物发生过交联，而水与凝胶分离，导致形成凝胶小珠，而凝胶也就无法继续悬浮砂石或其他支撑剂。
[0017] 本发明提供液力破裂地层的方法，该方法包括使用本文所述的交联组合物。本方法包括以足以在地层中产生、重新打开和/或延长裂缝的流量和压力向地层中引入(a)含水液体，(b)可交联的有机聚合物，以及(C)锆交联剂溶液，该锆交联剂溶液的制备方法包括将摩尔比为1: 2至1: 5的锆与三乙醇胺的络合物与多羟基化合物的混合物接触，该混合物包含羟烷基化的二胺和多羟基烃， 其中锆与羟烷基化的二胺的摩尔比为1:0.5至I: 1，并且锆与多羟基烃的摩尔比为1: 0.5至1: 1.5。
[0018] 本发明提供堵塞地层中的渗透区域或漏洞的方法，该方法包括向所述渗透区域或所述漏洞引入(a)含水液体，(b)可交联的有机聚合物，以及(C)锆交联剂溶液，所述锆交联剂溶液的制备方法包括将摩尔比为1:2至1:5的锆与三乙醇胺的络合物与多羟基化合物的混合物接触，该混合物包含羟烷基化二胺和多羟基烃，其中锆与羟烷基化的二胺的摩尔比为1: 0.5至1: 1，并且锆与多羟基烃的摩尔比为1: 0.5至1: 1.5。
[0019] 本发明提供了在油田应用诸如流体压裂和堵塞渗透区域中有效产生粘度的方法。意想不到的是，本发明的交联组合物可在所期望的5至7分钟的范围内，在121-2040C (250-400)的井温下，尤其是在163_204°C (325-400)的井温下，发生交联以获得最大的粘度。然而，一般来讲，三乙醇胺锆络合物具有过快的交联速率，或者当与大量的水混合时或三乙醇胺与锆的摩尔比较高时，三乙醇胺锆络合物的交联速率又过慢。
[0020] 发明详沭
[0021] 本文所用商标和商品名均用大写体表示。
[0022] 本发明提供可用于油田应用的交联组合物中的有效交联剂。更具体地讲，本发明提供锆交联剂溶液，该交联剂是改性的锆三乙醇胺络合物，并具有所需的5-7分钟范围内的交联速率(Fann粘度计，温度为275(135°C )，转速为212rpm，剪切速率为100秒倒数)，显示出在高PH值和高温条件下的优异性能。意想不到的是，与包含锆三乙醇胺、甘油和水的混合物的那些交联剂和组合物相比，包含锆交联剂溶液的交联组合物能够提供更高的初始粘度发展。改性的锆络合物的制备方法包括将锆三乙醇胺络合物与多羟基化合物的混合物接触，该混合物包含羟烷基化的乙二胺和多羟基烃。
[0023] 锆三乙醇胺络合物溶液可以商品名Tyzor TEAZ有机锆酸酯购自E.1.du Pont deNemours and Company (Wilmington, DE)。作为另外一种选择，三乙醇胺错酸酯络合物溶液的制备方法可包括在C1至C6的醇中将四烷基锆酸酯溶液与二至五摩尔当量的三乙醇胺(TEA)接触来生成反应产物，该反应产物为三乙醇胺锆酸酯络合物溶液。优选地，TEA与锆的摩尔比为约4: I。许多四烷基锆酸酯(也称为四烷氧基锆)可用来制备本发明中使用的三乙醇胺锆酸酯络合物溶液，如四异丙基锆酸酯、四正丙基锆酸酯、以及四正丁基锆酸酯。优选的四烷基锆酸酯为四正丙基锆酸酯，商品名为TyzorNPZ有机锆酸酯，为溶于正丙醇的溶液，作为ZrO2具有约28重量％的锆含量，得自E.1.du Pont de Nemours andCompany(Wilmington, DE)。
[0024] 然后通过使三乙醇胺锆酸酯络合物溶液与约0.5至约1.0摩尔当量的羟烷基化的乙二胺和约0.5至约1.5摩尔当量的多羟基烃接触(各摩尔比均按I摩尔的锆计)，对该溶液进行改性。如果不在这些范围内，可能产生不良性状，例如交联速率低。较高量的多羟基化合物会使锆交联剂胶凝。方便并且优选的是，羟烷基化的乙二胺为N，N，N'，N'-四(2-羟丙基)乙二胺。这种二胺可(例如)以商品名Quadrol多羟基化合物从BASFCorporation (Mount Olive, NJ)商购获得。多轻基烃的实例包括甘油、山梨醇和赤藓醇。方便并且优选的是，多羟基烃为甘油。三乙醇胺锆酸酯络合物与羟烷基化的乙二胺和多羟基烃的接触可以在例如介于25°C和90°C之间，优选介于50°C和80°C之间的温度范围下进行。
[0025] 本发明还提供交联组合物，该组合物包含(a)含水液体；(b)可交联的有机聚合物；以及(C)包含反应产物的溶液，所述反应产物是三乙醇胺锆酸酯络合物(锆与三乙醇胺的摩尔比为1: 2至1: 5，优选摩尔比为1: 4)与羟基化的二胺(二胺与锆的摩尔比为0.5: I至1:1)和多羟基烃(多羟基化合物与锆的摩尔比为0.5: I至1.5: I)接触而产生的产物。任选地，溶液中可包含溶剂。
[0026] 含水液体(a)通常选自水、含水盐溶液、以及水/有机溶剂的混合物。可用的有机溶剂包括一元醇、二元醇、多元醇、以及诸如柴油的烃。优选地，含水液体为水、含水甲醇、含水乙醇、或粘土稳定剂的水溶液。粘土稳定剂包括例如盐酸和氯化物盐，诸如四甲基氯化铵(TMAC)或氯化钾。优选的稳定剂为TMAC和氯化钾。
[0027] 该交联组合物还包含可交联的有机聚合物(b)。合适的可交联的有机聚合物选自可溶剂化的多糖、聚丙烯酰胺和聚甲基丙烯酰胺。所述有机聚合物优选为可溶剂化的多糖，并且选自树胶、树胶衍生物和纤维素衍生物。树胶包括瓜耳胶和刺槐豆胶，以及其他半乳甘露聚糖树胶和葡甘露聚糖树胶，诸如衍生自番泻树、苏木、刺云实、皂荚树、刺梧桐树胶等的那些。树胶衍生物包括羟乙基瓜耳胶(HEG)、羟丙基瓜耳胶(HPG)、羧乙基羟乙基瓜耳胶(CEHEG)、羧甲基羟丙基瓜耳胶(CMHPG)、羧甲基瓜耳胶(CMG)等。纤维素衍生物包括含羧基的那些，诸如羧甲基纤维素(CMC)、羧甲基羟乙基纤维素(CMHEC)等。溶剂化多糖可单独使用或组合使用；然而通常使用单一材料。优选瓜耳胶衍生物和纤维素衍生物，诸如HPG、CMC和CMHPG。由于商业可用性和期望的特性，因此HPG—般是更优选的。然而，当所述组合物的PH值小于6.0或高于9.0时，或者当地层的渗透性使得人们希望将残留固体保持在低含量以防止破坏地层时，更优选CMC和CMHPG用于交联组合物中。
[0028] 如上文所述，溶液(C)是包含反应产物的溶液，所述反应产物是三乙醇胺锆酸酯络合物(锆与三乙醇胺的摩尔比为1: 2至1: 5)与羟基化的二胺和多羟基烃接触而产生的产物。任选地，该溶液可包含附加的有机溶剂。可用的有机溶剂包括例如一元醇、二元醇、和多元醇。
[0029] 可交联的聚合物通常与例如水或水/有机溶剂混合物的含水液体，或与水溶液混合以形成基底凝胶。例如，含水液体选自水、含水醇(例如，其中醇为甲醇或乙醇)，以及包含粘土稳定剂的含水溶液。粘土稳定剂包括例如盐酸和氯化物盐，诸如四甲基氯化铵(TMAC)或氯化钾。包含粘土稳定剂的水溶液可包含例如按所述交联组合物的总重量计0.05至0.5重量％的稳定剂。
[0030] 所述组合物可包含任选组分，包括常用于油田应用的那些添加剂。因此，所述组合物还可包含一种或多种支撑剂、减阻剂、杀菌剂、烃、化学破坏剂、稳定剂、表面活性剂、地层控制剂等。支撑剂包括砂石、矾土、玻璃珠、尼龙粒料、铝丸以及类似材料。减阻剂包括聚丙烯酰胺。烃包括柴油。化学破坏剂以可控方式破坏被交联的聚合物(凝胶)，并且包括酶、碱金属过硫酸盐、和过硫酸铵。稳定剂包括诸如盐酸和氯化物盐的粘土稳定剂，例如四甲基氯化铵(TMAC)或氯化钾。稳定剂还可以包括甲醇、碱金属硫代硫酸盐、和硫代硫酸铵。
[0031] 根据单独的组分、所期望的交联时间、温度以及被压裂的地层或被堵塞的渗透区域中存在的其他条件，以足以获得所期望的交联性能的有效量来加入这些任选组分。
[0032]基底凝胶可进一步包含有效量的pH缓冲剂以控制pH值。在本发明中，所述缓冲剂优选为基于碳酸钠或氢氧化钠的缓冲剂，该缓冲剂提供9-12的pH值，优选提供约10的pH值。可使用本领域的技术人员已知的其他合适的pH缓冲剂。次优选的为酸性或中性pH缓冲剂。例如，在PH值为约4-5下使用的组合物中，可使用基于乙酸的缓冲剂。在pH值为5-7下使用的组合物中，可使用基于富马酸的缓冲剂或基于双乙酸钠的缓冲剂。在pH值为7-8.5下使用的组合物中，可使用基于碳酸氢钠的缓冲剂。
[0033] 通过将锆络合物溶液与其他组分以任何顺序进行混合来制备交联组合物。例如，在油田的一个特定应用中，将锆络合物溶液和任选组分引入到地层中，而将可交联的有机聚合物以及含水液体以另一单独的液流引入到地层中。作为另外一种选择，可将所有组分预混，并作为单一的液流引入到地层中。有利的是，所述组分可能以不同的组合形式来混合，并且更有利的是，可在临使用之前混合所述组分，以能够简便地改变和调节交联速率。
[0034] 本发明提供液力破裂地层的方法，该方法包括以足以在地层中产生、重新打开和/或延长一条或多条裂缝的流量和压力向地层中引入含有含水液体、可交联的有机聚合物、以及锆交联剂溶液的交联组合物，所述锆交联剂溶液的制备方法包括将摩尔比为1: 2至I: 5的锆与三乙醇胺的络合物与多羟基化合物的混合物接触，该混合物包含羟烷基化的二胺和多羟基烃，其中锆与羟烷基化的二胺的摩尔比为1: 0.5至1: 1，并且锆与多羟基烃的摩尔比为1: 0.5至1: 1.5。任选地，锆交联剂溶液包含溶剂和其他任选组分。
[0035] 在液力破裂地层方法的一个实施方案中，使锆交联剂溶液与可交联的聚合物在将它们引入到地层中之前接触，使得交联剂和聚合物发生反应形成交联的凝胶。然后，将凝胶以足以在地层中产生、重新打开、和/或延长裂缝的流量和压力引入到地层中。
[0036] 通过将可交联的有机聚合物与含水液体混合来制备基底凝胶。在50°C至90°C的温度下，将基底凝胶与锆交联剂溶液混合来制备交联凝胶，该锆交联剂溶液通过使锆三乙醇胺络合物与多羟基化合物的混合物接触来制备，所述混合物包含锆与二胺的摩尔比为I: 0.5至1:1的羟烷基化的二胺和锆与多羟基化合物的摩尔比为1: 0.5至1: 1.5的多羟基烃。任选地，锆交联剂溶液可包含附加的溶剂。基底凝胶还可包含PH缓冲剂。
[0037] 作为另外一种选择，可通过井筒穿透地层，使得锆交联剂的溶液与基底凝胶的接触发生在井筒中，并且从井筒将交联的凝胶引入到地层中。这种经由井筒穿透液力破裂地层的方法包括(a)通过使·可交联的有机聚合物与含水液体混合来制备基底凝胶；(b)将基底凝胶引入到井筒中；(C)在将基底凝胶引入到井筒中的同时或之后，引入包含锆交联剂的溶液，所述锆交联剂包含如前所述用羟烷基化的二胺和多羟基化合物改性的三乙醇胺锆酸酯溶液；(d)使基底凝胶与锆交联剂的溶液发生反应以形成交联的含水凝胶；和(e)以足以在地层中产生、重新打开和/或延长裂缝的流量和压力自井筒将交联的凝胶引入到地层中。PH缓冲剂可在将基底凝胶引入到井筒中之前，单独地与基底凝胶混合。
[0038] 在产生一条或多条裂缝后，此方法还可包括将包含锆交联剂的溶液、可交联的有机聚合物以及支撑剂的交联组合物引入到所述一条或多条裂缝中。优选地，在用于产生一条或多条裂缝的交联组合物不包含支撑剂的情况下来实施锆交联剂溶液的第二次引入。
[0039] 本发明的锆络合物溶液的另一个用途涉及选择性堵塞地层中的渗透区域和漏洞的方法，该方法包括向渗透区域或地下漏洞位点引入含有含水液体、可交联的有机聚合物、以及锆交联剂溶液的交联组合物，所述锆交联剂溶液的制备方法包括将摩尔比为1: 2至I: 5的锆与三乙醇胺的络合物与多羟基化合物的混合物接触，该混合物包含羟烷基化的二胺和多羟基烃，其中锆与羟烷基化的二胺的摩尔比为1: 0.5至1: 1，并且锆与多羟基烃的摩尔比为1: 0.5至1: 1.5。
[0040] 在堵塞地层中渗透区域或漏洞方法的第一实施方案中，使含水液体、可交联的有机聚合物和锆交联剂溶液在将它们引入到地层中之前接触，使得所述聚合物和所述锆交联剂发生反应以形成交联的含水凝胶，然后将凝胶引入到地层中。
[0041] 在堵塞地层中渗透区域和漏洞方法的一个可供选择的实施方案中，可分别将锆交联剂溶液和可交联的有机聚合物同时或相继地引入到渗透区域或地下漏洞的位点处，使得交联发生于地层中。该方法包括:(a)通过使可交联的有机聚合物与含水液体混合来制备基底凝胶；(b)将所述基底凝胶引入到渗透区域或地下漏洞的位点处；(c)在将基底凝胶引入到渗透区域或地下漏洞的位点处的同时或之后，将锆交联剂溶液引入到所述渗透区域或地下漏洞的位点处；(d)使基底凝胶与交联剂发生反应以形成交联的含水凝胶，从而堵塞所述渗透区域和/或漏洞。基底凝胶还可包含PH缓冲剂。
[0042] 可交联的有机聚合物与锆络合物的相对量可以变化。可使用少而有效的量，二者的量将根据条件而变化，所述条件为例如地层类型、实施所述方法(例如流体压裂，渗透区域堵塞或漏洞堵塞)处的深度、温度、PH值等。一般而言，每种组分的使用量越少越好，只要能提供实现所期望结果所需的粘度水平，即压裂地层或堵塞渗透区域或漏洞，促使从地层中充分采集石油或天然气。
[0043] 例如，一般可通过使用按凝胶的总重量计最多约1.2重量％，通常在0.1至1.2重量％范围内的可交联有机聚合物来制备用于流体压裂的合适凝胶。按可提供以凝胶的总重量计0.01至0.50重量％的锆交联剂(锆络合物)的量来使用交联组合物。优选地，使用约0.25至约0.75重量％的可交联有机聚合物，并且使用约0.05至约0.25重量％的锆络合物。
[0044] 在堵塞渗透区域或漏洞的方法中，一般使用按凝胶的总重量计约0.25至1.2重量％，优选0.40至0.75重量％的可交联有机聚合物。一般使用按凝胶的总重量计约0.01至0.50重量％的锆交联剂(锆络 合物)，优选使用0.05至0.25重量％的锆交联剂。
[0045] 用于交联有机聚合物的锆络合物的量是使锆离子浓度按总重量计在约0.0005重量％至约0.1重量％范围内的量。错离子的优选浓度按总重量计在约0.001-0.05重量％的范围内。
[0046] 通常，本发明的锆络合物溶液可以在约3至11的pH值下使用。对于低温应用(150-250，66-12ΐΌ )，可使用基于二氧化碳的增能流体。在此情况下，交联组合物的pH值优选为约3至约6。对于中温或高温应用(250-400，121-2040C )，优选约9至约11的pH值。本发明的锆交联剂溶液有利地在275-400 (135-204°C )的温度下使用，更有利地在325-400 (163-204°C )，以及在9-11的pH值，优选在约10的pH值下使用。实施例
[0047] 在实施例和比较例中，均在包括搅拌器、温度计、冷凝器、进氮口和滴液漏斗的密闭容器中制备组合物。所有百分比均为重量百分比，除非另外指明。温度单位为摄氏度。本发明的组合物的交联特性在实施例中作为与本发明的锆酸酯交联的羧甲基羟丙基瓜耳胶的粘度的函数示出。
[0048] 比较实施例A
[0049] 向装配有热电偶、滴液漏斗、N2排气管以及冷凝器的500mL烧瓶中加入156.8gTyzor TEAZ有机锆酸酯。开始搅拌并加入21g甘油和21g水的混合物。在60°C下搅拌溶液2小时，得到190.2g包含10.4%锆的橙色溶液。
[0050] 比较实施例B[0051] 将三乙醇胺(135.2g)加入到IOOg四正丙基锆酸酯溶液(Tyzor NPZ有机锆酸酯，得自 E.1.Du Pont de Nemours and Company (Wilmington, DE))中。将反应混合物加热至60°C，并持续4小时。反应完成后，将所得的四(三乙醇胺)锆酸酯溶液在旋转蒸发器上减压浓缩，得到155g粘稠的包含13.2%锆的黄色油。
[0052] 比较实施例C
[0053] 将羟乙基-三(2-羟丙基)乙二胺(L-699) (146g)加入到220.3g四正丙基锆酸酯中。将反应混合物加热至60°C并持续4小时，得到346g包含羟乙基-三(2-羟丙基)乙二胺锆酸酯的浅黄色液体，其中含12.4%锆。
[0054] 比较实施例D
[0055] 向装配有热电偶、滴液漏斗、N2排气管以及冷凝器的500mL烧瓶中加入IOOgTyzor NPZ有机锆酸酯。开始搅拌并加入135.3g三乙醇胺。将混合物在60°C下加热2小时，然后加入33.2g QUADR0L多羟基化合物。将溶液继续在60°C下加热2小时，得到268g包含7.7%锆的稳定溶液。
[0056] 比较实施例E
[0057] 向装配有热电偶、滴液漏斗、N2排气管以及冷凝器的500mL烧瓶中加入IOOgTyzor NPZ有机锆酸酯。开始搅拌并加入135.3g三乙醇胺。将混合物在60°C下加热2小时，然后加入66.3g QUADR0L多羟基化合物。将溶液继续在60°C下加热2小时，得到300g包含6.9%锆的稳定溶液。
[0058] 实施例1
[0059] 向装配有热电偶、滴液漏斗、N2排气管以及冷凝器的500mL烧瓶中加入IOOgTyzor NPZ有机锆酸酯。开始搅拌并加入135.3g三乙醇胺。将溶液加热至60°C并持续2小时。然后加入33.2g QUADR0L多羟基化合物，并将溶液在60°C下继续保持2小时。接着加入10.5g甘油，并在60°C下将溶液继续搅拌2小时，得到279g包含7.4%锆的橙色溶液。
[0060] 实施例2
[0061] 向装配有 热电偶、滴液漏斗、N2排气管以及冷凝器的500mL烧瓶中加入100gTyzor NPZ有机锆酸酯。开始搅拌并加入135.3g三乙醇胺。将溶液加热至60°C并持续2小时。然后加入33.2g QUADR0L多羟基化合物，并将溶液在60°C下继续保持2小时。接着加入21g甘油，并在60°C下将溶液继续搅拌2小时，得到289g包含7.2%锆的橙色溶液。
[0062] 实施例3
[0063] 向装配有热电偶、滴液漏斗、N2排气管以及冷凝器的500mL烧瓶中加入IOOgTyzor NPZ有机锆酸酯。开始搅拌，并加入135.2g三乙醇胺和66.3g QUADR0L多羟基化合物的混合物。将溶液加热至60°C并持续2小时。接着加入10.5g甘油，并在60°C下将溶液继续搅拌2小时，得到312g包含6.6%锆的橙色溶液。
[0064] 实施例4
[0065] 向装配有热电偶、滴液漏斗、N2排气管以及冷凝器的500mL烧瓶中加入IOOgTyzor NPZ有机锆酸酯。开始搅拌并加入135.3g三乙醇胺。将溶液加热至60°C并持续2小时。然后加入66.3g QUADR0L多羟基化合物，并将溶液在60°C下继续保持2小时。接着加入2Ig甘油，并在60°C下将溶液继续搅拌2小时，得到322g包含6.4%锆的橙色溶液。
[0066] 实施例5
[0067] 向装配有热电偶、滴液漏斗、N2排气管以及冷凝器的500mL烧瓶中加入IOOgTyzor NPZ有机锆酸酯。开始搅拌并加入135.3g三乙醇胺。将溶液加热至60°C并持续2小时。然后加入33.2g QUADR0L多羟基化合物，并将溶液在60°C下继续保持2小时。接着加入42g甘油。在加入大部分甘油之后，溶液胶凝。
[0068] 实施例6
[0069] 向装配有热电偶、滴液漏斗、N2排气管以及冷凝器的500mL烧瓶中加入IOOgTyzor NPZ有机锆酸酯。开始搅拌并加入135.3g三乙醇胺。将溶液加热至60°C并持续2小时。然后加入66.3g QUADR0L多羟基化合物，并将溶液在60°C下继续保持2小时。接着加入42g甘油。在加入大部分甘油之后，溶液胶凝。
[0070] 基底凝胶的制备
[0071] 向瓦林混碎机罐中加入I升蒸馏水。向其中加入2g 50%的四甲基氯化铵粘土稳定剂的水溶液。开始搅拌，并将3.6g羧甲基羟丙基瓜耳胶(CMHPG)喷洒在搅拌溶液的涡旋中。用双乙酸钠将所得浆液的PH值调节至6，并持续搅拌30分钟。然后用10%的氢氧化钠溶液将PH值调节至10.3。停止搅拌，并在使用前让该凝胶静置30分钟或更久。
[0072] 锆酸酯交联的基底凝胶的粘度测定
[0073] 向瓦林混碎机罐内的250mL剧烈搅拌的基底凝胶样本中加入0.00032摩尔的锆(0.2-1.0mL，具体取决于交联剂溶液中锆的百分比，下文中将其称为标准装填密度)。持续搅拌约15-180秒。将25mL包含交联剂的凝胶样本放入具有R_1、B_3配置的FANN 50粘度计的杯中，并在275 °F (135°C )的温度、122rpm的转速、212秒倒数的剪切速率下测定粘度。
[0074] 表I中给出了与已知锆酸酯(对照)和本发明的那些锆酸酯交联的30磅/1000加仑(3600g/1000L)的CMHPG凝胶的性能。在本表中，“Zr，％ ”是指在对照和实施例中制备的锆溶液中锆的重量百分比。“Zr，溶液，mL”是指加入到基底凝胶中的锆络合物溶液的体积。“Zr，摩尔数”是指加入到基底凝胶中的锆的摩尔数。“链烷醇胺”是指加入的链烷醇胺；TEA为三乙醇胺；“L-699”为羟乙基-三(2-羟基异丙基)乙二胺。加入的链烷醇胺的摩尔数在括号内给出。“羟基烷基化胺”是指加入的羟基化胺，其中在这些实施例中，该羟基化胺为QUADR0L多羟基化合物。加入的羟基化胺的摩尔数在括号内给出。“水(摩尔数)”是指加入的水的量，摩尔数在括号中给出。“Farm最大时间”是指在将锆溶液加入到基底凝胶之后交联的凝胶达到最大粘度所用的时间，以分钟表示。“最大时间时的粘度”是指达到Fann最大时间时的最大粘度，以厘泊(cp)表示。“90分钟时的粘度”是指将锆溶液加入到基底凝胶之后90分钟时凝 胶的粘度，以cp表示。[0075] 表1:性能结果
[0076]
[0077] 从该表中可以看出，美国专利4，477，360的三乙醇胺锆络合物(比较实施例A)的交联速率在所期望的3-8分钟范围内交联，然而对于最高温度的井而言，粘度发展和保留值不够理想。在油田中，这会导致砂石过早沉积，采油效果也就无法令人满意。[0078] 比较实施例B中的锆三乙醇胺交联组合物产生优异的粘度；然而，据测其达到最大粘度的时间为1.5分钟，表明交联速率过快。在油田中，在此交联速率下，可预料在到达地层中待压裂或堵塞的区域之前会发生剪切降解并且丧失交联凝胶的粘度。[0079] 然而，比较实施例C的羟乙基-三_2(羟丙基)乙二胺锆络合物(美国专利4，883，605)的交联速率非常慢。在油田中，如此慢的交联速率会导致产生粘度的速度也会非常慢，因此在流体到达待压裂的区域之前，砂石就会从交联流体中脱出。
[0080] CH-3168的三乙醇胺锆络合物(比较实施例D和E)的交联速率产生优异的粘度，然而对较高温度的井而言，其交联速率过快。在油田中，这会导致砂石过早沉积，采油效果也就无法令人满意。
[0081] 在实施例1-4中，包含本发明的溶液的交联速率在所期望的5-7分钟的范围内，并且粘度发展以及保留值非常优异。在这些交联速率下，交联组合物可用于油田中，以压裂或堵塞，甚至可用于更热、更深的地层。
[0082] 比较实施例F和G表明使用 2摩尔的多羟基化合物使锆络合物溶液在加料即将结束时胶凝。
